Оксана

Наша история

Меня зовут Оксана, мне 30 лет. Мама двух прекрасных детей: девочки Саши (8 лет) и мальчика Арсена (5 лет). Мы проживаем в маленьком городке Могилев- Подольский, в Винницкой области, на границе с Молдовой. Даже не знаю где было начало этой истории. Когда я услышала диагноз своего сына — «аутизм»? Или день, когда Арсенчик появился на свет? Или когда я беременной узнала, что у меня будет мальчик? Беременность проходила легко и очень хорошо, быстрые роды и вот он — желанный мальчик у меня на руках. Тогда радости не было предела, и с первого дня я почувствовала, что он другой, позитивный, заряжает эмоциями.

В течение первого года жизни Арсен хорошо развивался. Мы сделали все прививки как советовал педиатр. Первые признаки аутизма начали появляться после 1 года: мало смотрел в глаза, почти не плакал, сжимал кулачки и трясся, когда радовался или боялся, перестал показывать пальцем, перестал говорить, незнакомые места вызывали панику. Он начал плохо спать, долго не засыпал, не мог найти себе места на кровати. Я чувствовала, что с ним что-то не так, очень уставала и ждала, что он перерастет и все будет хорошо. Но так не произошло. В 2 года и 5 месяцев Арсен пошел в детский сад. Я переживала только за отсутствие речи, не замечая других аспектов аутизма, которые все больше становились явными. В детском саду начались первые истерики (переход со двора в помещение и наоборот), лежания на полу. Время шло, врачи в нашем городе как будто не замечали проблем, когда мы к ним обращались.

Паника нарастала, я не понимала, что с моим ребенком происходит. За неделю до 3-го дня рождения Арсена я все же обратилась к врачам в областном центре (в Виннице), тогда и услышала об аутизме, о стимулирующих и психотропных препаратах, которые приписали врачи. Доверяя своей интуиции, я отказалась от медикаментозного лечения. В тот самый момент мы с Арсеном попали к специалисту по краниосакральной терапии (остеопатия), который помог Арсену и мне разобраться в том количестве информациии об аутизме и принять правильное решение о его реабилитации. Наши поездки начались. Каждую неделю мы ехали 120 км на занятия в коррекционного педагога и раз в месяц на кранио. Арсену было очень трудно в любом транспорте, а в большом городе были проблемы сто ориентацией в пространстве. Поэтому он почти все время был у меня на руках. Мне пришлось оставить работу и заняться сыном. И первые маленькие сдвиги в его развитии давали надежду, что все наладится. Самое трудное в то время было принять диагноз «аутизм», у меня на это ушло около года. Арсен рос, менялся, развивался медленно, то по-своему.

В питании перешли на безглютеновую диету. Я старалась находить для него различные сенсорные (тактильные) методы, так как о сенсорной интеграции можно было прочитать только в интернете, а специалистов нет и сегодня. Когда Арсену исполнилось 4 года, мы начали заниматься по методике АВА терапии, но это были только элементы АВА. Полностью перейти на этот метод просто нереально из-за отсутствия специалистов и достаточно дорогое обучение, на которое мы не могли себе позволить. И в то же время я решила попробовать курс по неизвестному методу Фельденкрайза. Арсен продолжал меняться, у него появилась имитация, над которой до сих пор мы около года работали. Мы прошли еще пару курсов функциональной интеграции по Фельденкрайзу. Сколько было радости, когда мой сын начал повторять звуки, слоги; когда он начал играть со старшей сестренкой, когда начал тянуться к другим детям. Когда в 4 с половиной он сказал «мама», обращаясь ко мне, я плакала от радости, что дождалась. Это была такая радость идти с Арсеном по улицам Винницы за ручку, уже не держа его на руках. Мы ввели ему режим дня в картинках, а также научили просить с помощью альтернативной коммуникации PECS.

Арсену сейчас 5 лет. Мы не принимаем вообще никаких лекарств, у Арсена хороший иммунитет. Он уже третий год ходит в детский сад. Любит играть с детьми в прятки, догонялки (это заслуга его старшей сестрички Саши). Он приветлив и солнечный мальчик. Очень любит путешествовать, играть в игры, рисовать, петь, развивающие занятия. Страх и непонимание животных постепенно проходит. А еще он очень коммуникативный и как у нас говорят «избалованный» мальчик, так как мы его безгранично любим. Метод Фельденкрайза помог Арсену по-другому себя чувствовать, раскрываться. Он много хочет говорить, только не все звуки и слова произносит. Стереотипии, как и аутизм, никуда не делись, но мы уже по-другому реагируем на них. Нам еще многому надо научиться, впереди ждет школа и борьба с властью за инклюзивное образование в нашем городе. Но я уверена, что Арсенчик справится. Очень благодарна моему сыночку, что меняет мою жизнь и движет вперед. Сколько новых людей, знакомств и ощущений! Я очень благодарна всем, кто помогал и помогает нам!